Brustzentrum Schaffhausen
Teilnahme an Forschung & Studien
Das Brustzentrum Schaffhausen nimmt an aktuellen Studien und der Erforschung von medizinischen Therapien im Bereich Brustkrebs teil. Damit unterstützen wir die Weiterentwicklung der Krebsmedizin sowohl auf nationaler als auch internationaler Ebene.
ELEGANT: Eine Studie zu Elacestrant im Vergleich zur Standard-Endokrintherapie bei Frauen und Männern mit ER+, HER2-, frühem Brustkrebs mit hohem Rückfallrisiko
Studieninhalt
Diese Phase-III-Studie untersucht die Wirkung von Elacestrant (SERD) vs der Standard ednorkinen Therapie bei Frauen und Männern mit Nodal positiven, Östrogen positivem und Her2 negativem Brustkrebs bei hohem Risiko an einem Rezidiv zu erkranken.
Diese Phase-III-Studie untersucht die Wirkung von Elacestrant (SERD) vs der Standard ednorkinen Therapie bei Frauen und Männern mit Nodal positiven, Östrogen positivem und Her2 negativem Brustkrebs bei hohem Risiko an einem Rezidiv zu erkranken.
Studienärztin
Dr. med. Katrin Breitling
Studienkoordination
Jasmin Gross, Tel. +41 52 634 23 15
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HumRes
EXPERT: Untersuchung personalisierter Strahlentherapie für Brustkrebs mit niedrigem Risiko im Frühstadium
Studieninhalt
Diese Phase-III-Studie untersucht die personalisierte Strahlentherapie für Brustkrebs im Frühstadium mit niedrigem Risiko.
Diese Phase-III-Studie untersucht die personalisierte Strahlentherapie für Brustkrebs im Frühstadium mit niedrigem Risiko.
Studienarzt
Prof. Dr. med. Daniel Zwahlen
Studienkoordination
Nidar Batifi, Tel. +41 52 266 53 61
Weitere Informationen
HumRes
NOAX Trial: Internationale Studie zum Vergleich von Bestrahlung und kompletter operativer Entfernung der Achsellymphknoten bei Patientinnen und Patienten mit Brustkrebs und befallenen Lymphknoten
Studieninhalt
In dieser Studie werden bei allen Teilnehmenden, die an Brustkrebs mit Befall der Lymphknoten leiden, zunächst die befallenen Lymphknoten sowie die Wächterlymphknoten der Achsel entfernt («weniger invasive Achseloperation»/ «fokussierte Axillachirurgie»). Anschließend werden bei einem Teil der Patientinnen und Patienten zusätzlich alle Lymphknoten der Achselhöhle chirurgisch entfernt, während bei dem anderen Teil stattdessen die Achselhöhle zusätzlich bestrahlt wird, was im Rahmen der Routine-Bestrahlung von Brust oder Brustkorb stattfindet.
In dieser Studie werden bei allen Teilnehmenden, die an Brustkrebs mit Befall der Lymphknoten leiden, zunächst die befallenen Lymphknoten sowie die Wächterlymphknoten der Achsel entfernt («weniger invasive Achseloperation»/ «fokussierte Axillachirurgie»). Anschließend werden bei einem Teil der Patientinnen und Patienten zusätzlich alle Lymphknoten der Achselhöhle chirurgisch entfernt, während bei dem anderen Teil stattdessen die Achselhöhle zusätzlich bestrahlt wird, was im Rahmen der Routine-Bestrahlung von Brust oder Brustkorb stattfindet.
Studienarzt
Dr. med. Deborah Admaty
Studienkoordination
Andrea von Reding, Tel. +41 52 634 83 34
Weitere Informationen
HumRes
NoLEEta: Phase‑III‑Nichtunterlegenheitsstudie zur Deeskalation der Chemotherapie bei frühem Brustkrebs mit intermediärem Risiko, hormonrezeptorpositiv und HER2‑negativ, behandelt mit Ribociclib (LEE‑011) in der adjuvanten Therapie.
Studieninhalt
Diese Studie untersucht, ob bei einer bestimmten Form von Brustkrebs sicher auf eine Chemotherapie verzichten kann, wenn man ein Medikament namens Ribociclib zusammen mit einer Hormontherapie erhält. Die Hypothese der NoLEEta‑Studie ist, dass die Teilnehmerinnen durch die Verwendung von Ribociclib eine adjuvante Chemotherapie vermeiden und somit die mit dieser Chemotherapie verbundenen Nebenwirkungen vermeiden könnten, ohne die Wirksamkeit der Behandlung zu verringern. Ausserdem wird geprüft, wie sicher die Behandlungen sind, wie gut sie vertragen werden und wie sie die Lebensqualität beeinflussen.
Diese Studie untersucht, ob bei einer bestimmten Form von Brustkrebs sicher auf eine Chemotherapie verzichten kann, wenn man ein Medikament namens Ribociclib zusammen mit einer Hormontherapie erhält. Die Hypothese der NoLEEta‑Studie ist, dass die Teilnehmerinnen durch die Verwendung von Ribociclib eine adjuvante Chemotherapie vermeiden und somit die mit dieser Chemotherapie verbundenen Nebenwirkungen vermeiden könnten, ohne die Wirksamkeit der Behandlung zu verringern. Ausserdem wird geprüft, wie sicher die Behandlungen sind, wie gut sie vertragen werden und wie sie die Lebensqualität beeinflussen.
Studienarzt
Dr. med. Andreas Müller
Studienkoordination
Giuliana Meier, Tel. +41 52 266 36 54
Weitere Informationen
HumRes
